Мнение эксперта: Александр Панов о риске появления контрафактных средств индивидуальной защиты в больницах

© depositphotos

Как сообщает РБК,

Ассоциация разработчиков, изготовителей и поставщиков средств индивидуальной защиты (АСИЗ, объединяет более 500 предприятий) попросила Генеральную прокуратуру и Федеральную антимонопольную службу провести комплексную проверку госзакупок масок-респираторов класса защиты FFP2 и FFP3.

В своих комментариях по данной теме Александр Панов, партнер практики "Здравоохранение и технологии" юридической компании BGP Litigation, старший преподаватель Департамента теории права и межотраслевых юридических дисциплин НИУ ВШЭ, отметил

Панов Александр Анатольевич
старший преподаватель Департамента теории права и межотраслевых юридических дисциплин

<...> эту документацию [подтверждающую результаты технических испытаний, качество и безопасность изделия по ГОСТ - прим.] производитель должен отправить в надзорное ведомство в течение 150 дней с момента получения регистрации. После этого Росздравнадзор направляет документы в подведомственное экспертное учреждение для подтверждения или неподтверждения регистрации и в случае обнаружения несоответствий может отменить регистрацию.

<...> нельзя исключать ситуацию, когда недобросовестная компания с неподтвержденным или фальсифицированным классом защиты FFP2, FFP3 может участвовать в торгах и продавать свою продукцию в течение 150 дней с момента получения регистрации. «Для таких игроков существуют санкционные механизмы — уголовно-правовые, антимонопольные и т.д. Однако все это уже не будет иметь большого значения для людей, здоровью которых был причинен вред из-за такого поведения производителя», — подытожил юрист.

Подробнее в материале на РБК по ссылке.