• A
  • A
  • A
  • АБB
  • АБB
  • АБB
  • А
  • А
  • А
  • А
  • А
Обычная версия сайта
Контакты

Адрес: г. Москва, Б. Трехсвятительский пер., д. 3, 452

E-mail: theoryoflaw@hse.ru

Тел.: 8 495 772 95 90 доб.22051

Руководство
Руководитель департамента Нагих Сергей Иванович
Департамент теории права и сравнительного правоведения: Заместитель руководителя департамента Быстров Андрей Сергеевич
Книга
Право и нарративы

Денисенко В. В., Ивина М. К., Ковкель Н. Ф. и др.

М.: Издательство Проспект, 2022.

Статья
Комплексный подход к определению искусственного интеллекта

Арзамасов Ю. Г.

Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Право. 2022. № 3(50). С. 242-262.

Глава в книге
Правовая экспертиза как новый вид интеллектуальной деятельности в праве

Исаков В. Б.

В кн.: Юридическая техника. Ежегодник. № 16. Правотворческая экспертология (доктрина, практика, техника).. Т. 16: Правотворческая экспертология (доктрина, практика, техника). Н. Новгород: ЮНИКОПИ, 2022. С. 112-116.

Мнение эксперта: Александр Панов о риске появления контрафактных средств индивидуальной защиты в больницах

Мнение эксперта: Александр Панов о риске появления контрафактных средств индивидуальной защиты в больницах

© depositphotos

Как сообщает РБК,

Ассоциация разработчиков, изготовителей и поставщиков средств индивидуальной защиты (АСИЗ, объединяет более 500 предприятий) попросила Генеральную прокуратуру и Федеральную антимонопольную службу провести комплексную проверку госзакупок масок-респираторов класса защиты FFP2 и FFP3.

В своих комментариях по данной теме Александр Панов, партнер практики "Здравоохранение и технологии" юридической компании BGP Litigation, старший преподаватель Департамента теории права и межотраслевых юридических дисциплин НИУ ВШЭ, отметил

Панов Александр Анатольевич
старший преподаватель Департамента теории права и межотраслевых юридических дисциплин

<...> эту документацию [подтверждающую результаты технических испытаний, качество и безопасность изделия по ГОСТ - прим.] производитель должен отправить в надзорное ведомство в течение 150 дней с момента получения регистрации. После этого Росздравнадзор направляет документы в подведомственное экспертное учреждение для подтверждения или неподтверждения регистрации и в случае обнаружения несоответствий может отменить регистрацию.

<...> нельзя исключать ситуацию, когда недобросовестная компания с неподтвержденным или фальсифицированным классом защиты FFP2, FFP3 может участвовать в торгах и продавать свою продукцию в течение 150 дней с момента получения регистрации. «Для таких игроков существуют санкционные механизмы — уголовно-правовые, антимонопольные и т.д. Однако все это уже не будет иметь большого значения для людей, здоровью которых был причинен вред из-за такого поведения производителя», — подытожил юрист.

Подробнее в материале на РБК по ссылке.